本方法適用于測定汽油中4乙基鉛含量。
1方法概要
本方法系采用沸騰的鹽酸分解汽油中4乙基鉛,使生成氯化鉛。再加入過量的乙二胺4乙酸二鈉 標準溶液與鉛離子女或絡合物。過量的乙二胺4乙酸二鈉標準溶液用氧化鋅標準溶液滴定。以1公斤 汽油中含4乙基鉛克數表示。
2儀部
2.1 滴定管,25亳升。
2.2 移液管:25和50亳升。
2 3 具塞磨口錐形燒瓶:500毫升。
2.4 量筒:50和100毫升。
2.5 溫度計:0?100℃,分度為1℃。
2.6 石油密度計:0.710?0.770克/毫升。
2.7 容量瓶:1 000毫升。
2.8 電熱板或密閉電爐:300瓦。
2.9 冷凝管:五球帶磨口與錐形燒瓶配套。
3 試劑
3.1 鹽酸:分析純,配成6 N鹽酸水溶液。
3.2 氨水:分析純。
3.3 六次甲基四胺:分析純°
8.4 氧化鋅:分析純或純粹粒(分析純)。
3.5 乙二胺4乙酸二鈉?分析他,配成0.02M乙二胺4乙籟二鈉標準溶液。
3.6 二甲酚橙指示劑t配成0.5%水溶液(有效期為一個月)。
4 準備工作
4.1 0.02M氯化鋅標準溶液的配制與標定:
4.1.1 稱取經800℃灼燒至恒重的氧化鋅1.628克,稱準至0.000 2克。加入20毫升6 N鹽酸水溶液及25 毫升蒸餾水使其溶解,然后移入1 000毫升容量瓶中,加蒸餾水水稀釋至刻線,混勻。
氯化鋅標準溶液的克分子濃度Ml按式(1)計算,
M1= G
81.38………………(1)
式中:
G——氧化鋅的重量,克,
81.38——每克分子氧化鋅的克數。
4.1.2將純鋅粒用6 N鹽酸水溶液處理,去掉表面氧化物后用蒸窗水洗滌數次,于150℃烘干,稱取 1?3克,稱準至0.0002克。用20毫升6 N鹽酸水溶液溶解,然后移入1000毫升容量瓶中,加蒸飾水稀釋至刻線,混勻。
氯化鋅標準溶液的克分子溶度"2按式(2)計算I
M2 = G …………(2)
65.38
式中:G——鋅粒的重量,克;
65.38——每克分子鋅的克數。
4.2 0.02M乙二胺4乙酸二鈉標準溶液的配制和標定:
4.2.1配制:稱取8克乙一胺4乙酸二鈉,溶于1000毫升蒸倒水中,混勻。
4.2.2標定:準確量取乙二胺4乙酸二鈉標準溶液25亳升于錐形就瓶中,加入0.5%二甲酚橙水溶液 5 ~6滴,用氨水調至溶液呈桃紅色,再用6 N鹽酸水溶液調至亮黃色后,再加6 N鹽酸水溶液0?5毫 升,加入六次甲基四胺1.5?2.0克,立即用0.02M氯化鋅標準溶液滴定至溶液由黃色變為桃紅色即為 終點。
乙二胺4乙酸二鈉標準溶液的克分子濃度M3按式(3 )計算:
M3= M2.V1 ………… (3)
25
式中:
M2——氯化鋅標準溶液的克分了濃度;
V1——滴定時消耗的氯化鋅標準溶液的體積,毫升;
25——量取乙二胺4乙酸二鈉標準溶液的體積,毫升。
每次標定至少進行三次,各次測定結果間的差數,不應超過算術平均值的0.2%,否則必須棄去。
(即: 最大值-最小值 ×100≤0.2%)
平均值
取不少于三次滴定結果的算術平均值作為乙二胺4乙酸二鈉標準溶液的克分子濃度。
5試驗步驟
5.1在潔凈的具塞錐形燒瓶中,用移液管注入50毫升試樣,加入30毫升鹽酸,裝上回流冷凝管,置于 電熱板或密閉電爐上加熱,進行抽提。由具塞錐形燒瓶內混合液沸騰開始,記下時間,經25分鐘停止 加熱。用40~50毫升蒸儲水沖洗冷凝管及具塞錐形燒瓶內壁,在冷水中冷卻至26~30C。
5.2在經過冷卻后的抽提液中,用滴定管準確加入25亳升0.02M乙二胺4乙酸二鈉標準溶液,加入 0.5%二甲酚橙水溶液5~6滴,此時抽提液為黃色,隨之用氨水調至抽提液呈桃紅色,再用6N鹽 酸水溶液調至黃色后繼續加入6 N鹽酸水溶液0.5毫升,再加入六次甲星四胺1.5~ 2克,立即用0.02M 氯化鋅標準溶液滴定,滴定至抽提液由黃色變為桃紅色即為終點。
注,加熱抽提應在通風IB內進行或在冷凝管上端接上帶軟木塞的膠管,膠管下端插入一個線沖氣瓶內,由緩沖氣 瓶引出的膠管再插入盛有氫氧化鈉水溶液的瓶內。
6 計算
試樣中4乙基鉛含量X,用1公斤試樣中含4乙基鉛的克數表示,按式(4)計算,
X = M3•V1 -M2• V2 x 323.2………… (4 )
V3?P
式中:
V1——乙二胺4乙酸二鈉標準溶液的體積,毫升,
M3—— 乙二胺4乙酸二鈉標準溶液的克分子濃度;
V2——滴定時消耗氯化鋅標準誨液的體積,毫升;
M2——氯化鋅標準溶液克分子濃度;
V3——試樣的體積,毫升;
P——在試驗溫度下試樣的密度,克/亳升,
323.2——4乙基鉛分子量。
7 精密度
重復測定兩個結果間的差數不應超過下列數值;
1公斤汽油中4乙基鉛含量,克 允許差數
小于或等于1.2 較小結果的3%
大于1.5 較小結果的1.5%
8報告
取重復測定兩個結果的算術平均值作為測定結果。